AssoGenerici ritiene gravissime e strumentali le affermazioni del Senatore Tomassini, Presidente della Commissione di inchiesta sul Servizio Sanitario Nazionale, in merito ad un presunto sistema di controllo a campione dei dossier dei medicinali equivalenti, rilasciate a seguito dell’audizione di Antonella Cinque, Presidente dell'Agenzia italiana del farmaco, chiamata ad illustrare ai Senatori della Commissione il funzionamento dell'AIFA.
“Tali affermazioni sono inverosimili – dichiara AssoGenerici – poiché la valutazione dei dossier sui farmaci equivalenti è effettuata puntualmente su ogni singola domanda di autorizzazione all’immissione in commercio”. “Ancor di più queste dichiarazioni – prosegue AssoGenerici - ci stupiscono perché effettuate dal Senatore Tomassini che, ricordiamo, è stato Presidente per una legislatura della Commissione Igiene e Sanità del Senato e che, quindi, ben dovrebbe conoscere l’effettivo sistema di controlli e di sicurezza che l’AIFA effettua sempre, prima di immettere in commercio qualunque medicinale”.
“Chiediamo - conclude AssoGenerici - un immediato intervento da parte dell’AIFA, affinché chiarisca definitivamente, nell’interesse dei cittadini, che tutti i farmaci equivalenti sono sottoposti ai medesimi controlli di efficacia, qualità e sicurezza validi per i medicinali in commercio”.